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FORMES et PRÉSENTATIONS
Collyre
Flacon de 10 mL
COMPOSITION
Bromure de céthexonium : 0.025 g pour 100 mL.
Excipients : Chlorure de sodium, eau pour préparation injectable.
INDICATIONS
Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
En instillation oculaire: instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.
Ne pas utiliser plus de 15 jours : risque d'altération de l'épithélium conjonctival et/ou cornéen.
Attention : Ce collyre est à éviter chez les porteurs de lentilles (risque d'intolérance locale).
CONTRE-INDICATIONS
Antécédent d'allergie au céthexonium ou autres ammoniums quaternaires.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations. Refermer le flacon de collyre après usage. Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient-unidose. Jeter l'unidose après utilisation.
Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 15 jours après ouverture.
INTERACTIONS
Ne pas associer deux antiseptiques.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent : espacer de 15 minutes les instillations.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation. Dans ce cas il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'à ce que la vision redevienne normale.
EFFETS INDÉSIRABLES
- Affections oculaires : Possibilité de réaction d'intolérance locale
- Affections du système immunitaire : Risque de réaction d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
SURDOSAGE
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
