Arnigel Boiron, Roll-on avec applicateur à bille, 45 mL
Roll-on Arnigel Boiron
Arnigel Boiron, Roll-on avec applicateur à bille, 45 mL
Roll-on Arnigel Boiron

Arnigel Boiron, Roll-on avec applicateur à bille, 45 mL

Disponible
5,90 €
TTC

Avertissement

Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.

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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable

Page mise à jour le 30/04/2024

Notice

A quoi sert Arnigel ?

C'est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an.

Quel est l'avantage de la forme Roll-on ?

La forme Arnigel Roll-on est identique à la forme Arnigel en tube. Elle permet une application plus facile grâce à un applicateur à bille, ce qui permet de cibler et de masser légèrement les muscles fatigués. Le gel apaise grâce à son effet frais et pénètre rapidement dans la peau sans laisser de film gras. Elle permet de réaliser des auto-massages et est pratique d'utilisation pour toute la famille.

Composition

Arnica montana TM : 7 g
Pour 100 g de gel.

Excipients : Carbomère, solution d'hydroxyde de sodium à 10 pour cent, éthanol à 96 pour centV/V, eau purifiée.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Presser le tube. Appliquer dès que possible une fine couche d'arnigel sur la région douloureuse en massage léger. Renouveler l'application une à deux fois par jour.

Mode d'administration

Voie cutanée

Contre-indications

- Enfant de moins de 1 an
- Hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients (allergie)
- Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie.

Précaution d'emploi

Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

Interactions

Associations déconseillées Antivitamines K

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Effets indésirables

- Possibilité de réaction allergique nécessitant l'arrêt du traitement.
- En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.

Durée de conservation

Avant ouverture. 3 ans.
Tube en polyoléfine avec applicateur à bille : 6 mois.

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