Ceci est un médicament pour les troubles urinaires non compliqués chez l'Adulte, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques dans le but de favoriser la diurèse.
en cas de troubles urinaires non compliqués (tels que mictions fréquentes, sensation de brûlure à la miction et augmentation de l'urgence mictionnelle),
pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux.
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
CANEPHRON, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.
Pour 1 comprimé pelliculé :
Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.l.) (poudre de partie aérienne fleurie de) : 36 mg
Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de) : 36 mg
Romarin (Rosmarinus officinalis L. (poudre de feuille de) : 36 mg
Excipients à effet notoire :
Sirop de glucose : 2,17 mg
Lactose monohydraté : 90,00 mg
Sucrose (saccharose) : 120,86 mg
Excipients :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdale anhydre.
Pelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer (III) (E172), dextrine (à partir d'amidon de maïs), sirop de glucose séché par pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose), gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101), dioxyde de titane (E171).
En cas de fièvre persistante, de douleur dans le bas ventre, de spasmes, de sang dans l'urine, de trouble de la miction et de rétention urinaire aiguë, un médecin doit être consulté immédiatement.
Ce médicament contient du lactose monohydraté, du glucose et du sucrose. Les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, un déficit en sucrase-isomaltase ou un déficit total en lactase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Un comprimé pelliculé contient en moyenne 0,3 g de glucides disponibles. Ceci est à prendre en compte pour les personnes diabétiques.
Population pédiatrique
Il n'existe pas suffisamment de données sur l'utilisation de ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, CANEPHRON, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Il est nécessaire qu'un médecin exclue la possibilité d'une maladie grave avant de pouvoir utiliser CANEPHRON, comprimé pelliculé chez des adolescents âgés de moins de 18 ans.
Adultes et les adolescents à partir de 12 ans :
1 comprimé pelliculé 3 fois par jour.
Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologies spécifiques en cas d'insuffisance rénale/hépatique.
Hypersensibilité aux substances actives, à d'autres plantes de la famille des Apiacées (Ombellifères, parmi lesquels l'anis et le fenouil), à l'anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Ulcère gastro-duodénal.
La thérapie d'irrigation ne doit pas être utilisée en cas d'œdème dû à une insuffisance cardiaque ou rénale et/ou si un médecin a recommandé de réduire l'apport hydrique.
Aucune étude de pharmacocinétique n'a été réalisée.
Comprimé pelliculé.
Le comprimé pelliculé est de couleur orange, de forme ronde et biconvexe, a une surface lisse et un diamètre compris entre 10,2 et 10,6 mm.
Voie orale.
Un comprimé 3 fois par jour (le matin, le midi et le soir).
Le comprimé pelliculé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il est préférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple un verre d'eau.
La consommation d'une quantité importante de liquides est nécessaire pendant le traitement.
Durée du traitement
Si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 3 jours d'utilisation, un médecin doit être consulté.
Le patient a pour consigne de ne pas prendre ce médicament plus de 2 semaines en automédication.
La durée de l'utilisation dépend de la réponse au traitement.
Il n'y a pas à ce jour d'interactions connues avec d'autres médicaments. Aucune étude d'interaction n'a été réalisée
Grossesse
Un nombre modéré de données chez la femme enceinte (entre 300 et 1 000 grossesses) n'a mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique, pour le fœtus ou le nouveau-né, de CANEPHRON, comprimé pelliculé.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence de toxicité sur la reproduction.
La prescription de CANEPHRON, comprimé pelliculé peut être envisagée pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
On ne sait pas si CANEPHRON, comprimé pelliculé ou ses substances actives/métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né/nourrisson allaité ne peut être exclu. CANEPHRON, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée concernant les effets sur la fertilité chez l'humain n'est disponible. Dans les études chez l'animal disponibles, aucun effet sur la fertilité chez la femelle ou le mâle n'a été observé.
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Troubles gastro-intestinaux
Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) : troubles gastro-intestinaux (p. ex. nausées, vomissements, diarrhée).
Troubles du système immunitaire
Fréquence inconnue : réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, prurit, œdème facial).
La notice indique au patient d'arrêter de prendre la préparation et de consulter immédiatement un médecin si ces effets ou de quelconques autres effets indésirables se manifestent.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être instauré
Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
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