Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Solution buvable en récipient unidose.
Carbo vegetabilis 5 CH : 333,3 mg
Colocynthis 9 CH : 333,3 mg
Cuprum metallicum 5 CH : 333,3 mg
pour un récipient unidose de 1 ml.
Excipients : Eau purifiée.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation).
Posologie 1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses par 24 heures. Espacez les prises selon amélioration. Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avant de débuter le traitement. La consultation médicale doit être renouvelée si persistance des pleurs et des troubles au-delà de 48 heures et en cas d'apparition de vomissements, de sang dans les selles, en cas d'ecchymoses ou de fièvre. Mode d'administration Voie orale.
Se laver les mains avant d'utiliser les unidoses. Ouvrir le sachet. Détacher un récipient unidose de la barrette. Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche tout en maintenant le nourrisson en position assise. Le récipient unidose ouvert doit être jeté après usage. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
Hypersensibilité aux substances actives
Ne pas administrer dans le nez, l'œil ou l'oreille. Ne pas injecter.
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans. Après ouverture du récipient unidose : Le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
