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A quoi sert le médicament Dynexangival ?
Il sert pour les douleurs due à des lésions bénignes des muqueuses buccales et gingivales : aphtes, blessures traumatiques et prothétiques, irritation des gencives.
Composition de la crème
Pour 1 g de crème :
Chlorhydrate de lidocaïne : 10,00 mg
Excipient(s) à effet notoire : chlorure de benzalkonium.
Excipients :
Chlorure de benzalkonium, eau purifiée, galactomannane du guar, glycérol, paraffine liquide, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, thymol, vaseline blanche, arôme (huiles essentielles de menthe partiellement démentholée, de menthe poivrée).
Précaution d'emploi
Population pédiatrique :
Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.
Respecter les conseils d'administration et de posologie.
Ne pas avaler après application sur la muqueuse.
En raison de l'anesthésie locale, tenir compte du risque de morsure (lèvres, joue, langue).
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être évaluée à nouveau.
Liées aux excipients
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer des réactions cutanées.
Posologie: comment prendre la crème Dynexangival ?
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Contre indication
Hypersensibilité à la substance active, en particulier à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux en général.
Propriétés pharmacologiques
Anesthésique local, à usage dentaire.
Forme et présentation
Crème buccale (blanche).
Tube de 10 g. Boîte de 1.
Mode d'administration
Usage local strict. Application buccale et gingivale.
Appliquer 0,2 g de crème (un petit pois) sur le doigt propre et masser doucement le point douloureux pour bien répartir la crème sur la zone à traiter.
Adulte : l'application pourra être renouvelée 4 à 6 fois par jour.
Enfant de plus de 6 ans : l'application pourra être renouvelée 2 à 3 fois par jour.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Interactions
Les interactions connues avec la lidocaïne (anti-arythmiques, bêtabloquants), en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale sur la muqueuse de la cavité buccale.
Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse buccale lésée.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Grossesse
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la lidocaïne appliquée par voie systémique au cours de la grossesse. Il est donc préférable de ne pas utiliser la crème de lidocaïne pendant la grossesse.
Allaitement
L'utilisation de la crème de lidocaïne est possible au cours de l'allaitement.
Effets indésirables
En cas d'intolérance à l'un des composants de la crème buccale, des réactions allergiques sont possibles (urticaire localisé, dermatite de contact, choc anaphylactique).
La fréquence de tous les symptômes rapportés est en général très rare, y compris les cas isolés (< 0,01 %).
Surdosage
Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation en stomatologie.
Cette crème contient une faible quantité de dérivés terpéniques dans les excipients (huiles essentielles de menthe partiellement démentholée et de menthe poivrée) pouvant entraîner, à des doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions et en particulier, en cas d'antécédents d'épilepsie.
En application locale, les effets systémiques sont très rares. Cependant, en cas de surdosage et de passage systémique, des réactions toxiques ne peuvent être exclues :
- système nerveux : nervosité, agitation, tremblements, nystagmus, céphalées, nausées,
- système respiratoire : tachypnée puis bradypnée pouvant conduire à l'apnée,
- système cardiovasculaire : baisse du débit cardiaque et chute de la tension artérielle.
Elles doivent être traitées en milieu spécialisé.
Modalités de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
