Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
Pour le résumé des caractéristiques du produit RCP, cliquer ici
Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
C'est un médicament à base de plantes utilisé dans l'insuffisance veineuse en vue de diminuer les sensations de jambes lourdes. Réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de son usage.
Pour un comprimé pelliculé :
Hamamélis de Virginie (Hamamelis virginiana L.) (extrait sec de feuille d') : 91,43 mg
Solvant d'extraction : éthanol à 35 % (V/V)
Rapport drogue extrait : 2,5 - 3,5 : 1
Viburnum (Viburnum prunifolium L.) (extrait sec d'écorce de) : 12,50 mg
Solvant d'extraction : éthanol à 30 % (V/V)
Rapport drogue extrait : 8 - 10 : 1
Excipient à effet notoire : lactose.
Adultes (à partir de 18 ans): 1 à 2 comprimés deux fois par jour au moment des repas.
Voie orale. A avaler avec de l'eau. Durée de traitement 1 mois. Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d'utilisation, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté.
Hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
- Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Population pédiatrique : En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans est déconseillée.
- Grossesse : La sécurité de l'utilisation chez les femmes enceintes n'a pas été démontrée. En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse.
- Allaitement : La sécurité de l'utilisation chez les femmes allaitantes n'a pas été démontrée. En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement. Fertilité Aucune donnée relative à la fertilité n'est disponible.
Aucun effet indésirable n'a été rapporté.
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
2 ans.
