Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Ce médicament Maalox est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
Maalox est un médicament contenant des antiacides d'action locale. Ils agissent en neutralisant les acides sécrétés par l'estomac. Il est utilisé dans le traitement des brûlures d'estomac et des remontées acides.
Comprimé à croquer : p cp
Aluminium hydroxyde 400 mg Magnésium hydroxyde 400 mg
Excipients : mannitol, saccharose pulvérisé amylacé à 3 %, sorbitol, saccharine sodique, arôme de menthe en poudre (limonène, menthone, isomenthone, acétate de menthyle, néomenthone, menthol), stéarate de magnésium, saccharose pour compression directe.
Excipients à effet notoire: sorbitol, saccharose
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de : perte de poids ; difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ; troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment ; insuffisance rénale. Comprimé à croquer : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse. L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie. Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (cf Interactions). En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Voie orale, réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical.
1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
Nombre maximal de prises par jour : 6 prises.
Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
Hypersensibilité (allergie) aux substances actives ou à l'un des excipients.
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
Cette page permet la vente de "Maalox Maux d'estomac goût menthe" à un prix qui respecte les dispositions du code de la santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Classe pharmacothérapeutique : Antiacide (A : appareil digestif et métabolisme ; code ATC : A02AD01). Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale. Transparent aux rayons X. Comprimé : Étude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité totale antiacide (titration à pH 1) est de 14,71 mmol d'ions H+.
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux, non systémiques, dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.
Maalox maux d'estomac se présente sous forme de comprimés à croquer de couleur blanche.
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. Nécessitant des précautions d'emploi : On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec : acide acétylsalicylique ; antisécrétoires antihistaminiques H2 ; aténolol ; biphosphonates ; catiorésine sulfosodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal) ; chloroquine ; cyclines ; digitaliques ; éthambutol ; féxofénadine ; fer (sels) ; fluor ; fluoroquinolones ; glucocorticoïdes sauf l'hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la Prednisolone (Solupred) et la déxaméthasone) ; hormones thyroïdiennes ; indométacine ; isoniazide ; kétoconazole (diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique) ; lansoprazole ; lincosamides ; Métoprolol (Lopressor) ; neuroleptiques phénothiaziniques ; pénicillamine ; phosphore (apports) ; propranolol ; sulpiride.
Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium. Ulipristal : risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse (malformation sur le foetus) chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse. Éviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament. Allaitement L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.
Possibilité de: troubles du transit (diarrhée ou constipation); déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.
Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants :
diminution de la tension artérielle,
nausées, vomissements,
somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire, bradycardie, anomalies de l'ECG,
hypoventilation,
dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir,
syndrome anurique.
Traitement du surdosage en magnésium : Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
