Minoxidil 2% Bailleul, chute cheveux HOMMES ET FEMMES, application cutanée, 3 flacons de 60 mL
Minoxidil 2% Bailleul, flacon avec pompe
Minoxidil 2% Bailleul, chute cheveux HOMMES ET FEMMES, application cutanée, 3 flacons de 60 mL
Minoxidil 2% Bailleul, flacon avec pompe

Minoxidil 2% Bailleul, chute cheveux HOMMES ET FEMMES, application cutanée, 3 flacons de 60 mL

Non disponible
15,90 €
TTC

Avertissement

Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.

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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable

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Page mise à jour le 07/05/2024

Notice

A quoi sert le Minoxidil 2 % ?

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

Composition

Minoxidil : 2 g
Pour 100 ml.

Excipient(s) à effet notoire : propylèneglycol, éthanol à 96%
Excipients : Propylèneglycol, éthanol à 96%, eau purifiée.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Réservé à l'adulte. Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelle que soit l'étendue de la zone concernée. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 ml. Étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.

Mode d'administration

En fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon :

- Pulvérisateur : Ce système est adapté à l'application sur des surfaces étendues. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter, l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml. Eviter d'inhaler le produit. 3. Rincer le pulvérisateur et/ou l'applicateur et replacer le capot sur le flacon après chaque utilisation.

- Pulvérisateur muni d'un applicateur :Ce système est adapté à l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux. 1. Retirer le capot du flacon. 2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur et appuyer fermement. 3. Opérer ensuite selon le procédé décrit pour le pulvérisateur.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (hypersensibilité)

Précautions d'emploi

- Avant d'utiliser le minoxidil topique, le sujet devra s'assurer que son cuir chevelu est normal et sain. Une absorption percutanée accrue du minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de : dermatose ou lésion du cuir chevelu, d'application concomitante d'acide rétinoïque, d'anthraline ou de tout autre topique irritant, d'augmentation de la dose appliquée et/ou augmentation de la fréquence des applications : il est impératif de respecter la posologie et le mode d'administration.
- De même, bien que l'utilisation extensive du minoxidil solution n'ait pas révélé d'effets systémiques, on ne peut exclure qu'une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
- En cas de survenue d'effets systémiques (baisse de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée, douleur thoracique) ou de réactions dermatologiques sévères, le traitement doit être interrompu. Chez les sujets ayant des antécédents cardiaques, le bénéfice du traitement doit être pesé. Ils devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels afin d'interrompre le traitement dès l'apparition de l'un d'eux et d'avertir un médecin.
- Ne pas appliquer de minoxidil : en cas de chute des cheveux brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, sur une autre partie du corps. Ce médicament contient : du propylèneglycol : il peut peut provoquer des irritations cutanées de l'alcool : il peut provoquer des irritations et une sécheresse de la peau en cas d'applications fréquentes sur la peau. Précautions d'emploi L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets indésirables sévères. En cas de contact accidentel avec l'oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante. L'exposition solaire est déconseillée en cas d'application de minoxidil.

Grossesse, allaitement

Grossesse :  par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le minoxidil pendant la grossesse.
Allaitement : Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel ; en conséquence le médicament doit être évité chez la femme qui allaite.

Effets indésirables

- En raison de la présence d'éthanol, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
- En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact. Le plus souvent réactions cutanées mineures : irritation locale avec en particulier, desquamations, érythème, dermite, peau sèche, hypertrichose (à distance), sensation de brûlure et de prurit.
- Fréquence indéterminée : Réactions allergiques, y compris angioedème (sensibilité, rhinite, éruption, érythème généralisé, oedème de la face), vertiges, picotements, céphalées, faiblesse, névrite, oedème, altération du goût ; infection de l'oreille (en particulier otite externe), troubles de la vision, irritation oculaire. Enfin, il a pu être rapporté quelques cas d'alopécie, cheveux irréguliers, douleur thoracique, modification de pression artérielle et du pouls. Il est possible que surviennent des anomalies biologiques hépatiques. Il faut noter cependant que ces événements médicaux, en particulier ceux qui ont été le plus rarement rapportés l'ont été sans que l'on puisse établir formellement l'imputabilité au traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.

Durée de conservation

3 ans

Précaution de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Produit inflammable.
Conserver le flacon soigneusement fermé.

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