Indications: A quoi sert MucoDrill?
Mucodrill est un médicament sous forme de comprimé effervescent arôme orange sans sucre, conseillé en cas de traitement des troubles de la sécrétion au niveau des voies respiratoires lorsqu'une diminution de la viscosité des sécrétions bronchiques est nécessaire pour faciliter l'expectoration (rejet par la toux de sécrétions qui peuvent se révéler infectieuses), en particulier au cours de la bronchite aiguë. Médicament réservé à l'adulte.
Composition
Par comprimé: Acétylcystéine (600mg). Excipients: bicarbonate de sodium (E500) (équivalent à 115mg de sodium), acide citrique (E330), sucralose (E955), arôme orange (gamme arabique (E414), buthylhydroxyanisole (E320), acide citrique monohydraté (E330), maltodextrine).
Précaution d'emploi
Il existe un risque de bronchospasme chez les personnes asthmatiques. En cas de survenue de bronchospasme, le traitement doit être arrêté immédiatement. L'acétylcystéine ne doit pas être administrée avec un traitement antitussif. La prudence est recommandée chez les personnes ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, notamment en cas d'association avec d'autres médicaments connus pour irriter la muqueuse gastro-intestinale. Des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell ont été rapportées très rarement lors de l'administration d'acétylcystéine. Dans la plupart des cas rapportés, l'administration concomitante d'au moins un autre médicament suspect, plus probablement la cause du syndrome cutanéo-muqueux (maladie de kawasaki), a pu néanmoins être identifié. En cas d'apparition de lésions cutanées ou muqueuses, un avis médical est requis et le traitement doit être interrompu. Les sécrétions bronchiques peuvent devenir plus fluides et augmenter de volume, en particulier en début de traitement par l'acétylcystéine. Si le patient n'est pas capable d'expectorer efficacement, un drainage postural et une aspiration bronchique doivent être pratiqués. Les mucolytiques peuvent causer une obstruction des voies respiratoires chez les enfants de moins de 2 ans en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires dans cette tranche d'âge. La capacité à expectorer les mucosités bronchiques peut être limitée. Par conséquent, les mucolytiques ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 2 ans. La présence d'une légère odeur de soufre n'indique pas une altération du médicament. C'est une caractéristique de la substance active elle-même. Ce médicament contient 115 mg de sodium sous la forme de carbonate acide de sodium. La prudence est recommandée chez les patients suivant un régime hyposodé.
Posologie: Comment prendre Mucodrill?
Médicament réservé à l'adulte. Prendre 1 comprimé par jour. L'acétylcystéine est un traitement symptomatique et ne doit pas être utilisée plus de 8 à 10 jours sans avis médical. Les personnes ayant un réflexe de toux diminué (patients âgés et affaiblis) doivent prendre le comprimé effervescent le matin. Les comprimés effervescents seront dissous dans un demi-verre d'eau afin d'obtenir une solution qui doit être avalée sans délai. Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Ce médicament n'est pas adapté à l'enfant et l'adolescent. Il convient d'utiliser les autres formes et dosages d'acétylcystéine appropriés pour l'enfant et l'adolescent.
Contre indication
Contre-indiqué pour les enfants de moins de 2 ans et en cas d'hypersensibilité connue à l'acétylcystéine ou à l'un des composants.
Information/Avis
Cette pharmacie en ligne permet l'achat de MucoDrill sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.Informations complémentaires
L'acétylcystéine est rapidement absorbée après administration orale et distribuée dans tout l'organisme. Les concentrations tissulaires les plus élevées sont atteintes dans le foie, les reins et les poumons. L'acétylcystéine est principalement désacétylée en cystéine au niveau du foie. La majeure partie de cette cystéine est utilisée pour le métabolisme des acides aminés. Par ailleurs, elle forme des composés disulfures réversibles avec des acides aminés et des protéines comportant des groupes sulfhydryles libres. Enfin, elle est largement convertie en sulfate inorganique, qui est éliminé par voie rénale. Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité chronique, de génotoxicité, de potentiel cancérogène et de toxicité pour la reproduction n'indiquent pas de risques spécifiques pour l'humain liés à l'acétylcystéine.
Forme et présentation
Boite de 10 comprimés effervescents, ronds, plats, blancs à jaunâtres, édulcorés au sucralose
Interactions
Il est déconseillé de dissoudre ce médicament avec d'autres médicaments. L'acétylcystéine ne doit pas être administrée en même temps que des médicaments antitussifs. L'acétylcystéine peut potentialiser les effets vasodilatateurs des dérivés nitrés. La prudence est recommandée bien que les données existantes n'aient pas apporté la démonstration d'une telle interaction.
Incompatibilités
L''acétylcystéine peut réagir avec le caoutchouc et les métaux (par exemple le fer, le nickel, le cuivre). Il est conseillé d'utiliser un système d'administration en verre et/ou en plastique lors de l'administration par sonde nasogastrique ou naso-intestinale. Ne pas mélanger l'acétylcystéine avec des antibiotiques avant l'administration, en raison de la possibilité d'une inactivation in vitro des antibiotiques (en particulier des bêta-lactamines).
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Grossesse
Les données concernant l'utilisation de l'acétylcystéine chez les femmes enceintes sont limitées. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence de toxicité sur la reproduction. L'acétylcystéine passe la barrière placentaire. Les données disponibles n'indiquent pas de risque spécifique pour l'enfant. L'utilisation de ce médicament peut être envisagée pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
Le passage de l'acétylcystéine dans le lait humain n'est pas connu. Toutefois, à doses thérapeutiques, aucun effet de l'acétylcystéine n'est attendu chez le nourrisson allaité. Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
L'expérience non clinique acquise n'a pas révélé d'effet sur la fertilité.
Effets indésirables
Ci-dessous les effets indésirables rapportés après l'administration d'acétylcystéine par voie orale, classés par système d'organes.
Les fréquences sont classées comme suit : peu fréquent ( 1/1.000 à < 1/100), rare ( 1/10.000 à < 1/1.000), très rare (< 1/10.000). Système d'organes: Troubles du système immunitaire: Peu fréquent: Hypersensibilité* . Très rare: Choc anaphylactique, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Troubles du système nerveux: Peu fréquent: Maux de tête. Affections de l'oreille et du labyrinthe: Peu fréquent: Acouphènes. Troubles vasculaires: Très rare: Hémorragies. Troubles gastro-intestinaux: Peu fréquent: Stomatite, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. Rare: Dyspepsie. Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés: Sans objet: dème de Quincke. Troubles généraux et atteintes au site d'administration:
Peu fréquent: Pyrexie (fièvre ou un état fébrile). Investigations: Peu fréquent: Hypotension. Une diminution de l'agrégation plaquettaire en présence d'acétylcystéine a été confirmée dans plusieurs études. La signification clinique de cette diminution n'a pas été établie. * Réactions d'hypersensibilité : bronchospasme, dyspnée, prurit, urticaire, éruption cutanée, angio-dème et tachycardie. L'acétylcystéine peut avoir un effet irritant sur la muqueuse gastrique des patients atteints d'un ulcère gastroduodénal ou ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal.
Surdosage
Le surdosage peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée.
Modalités de conservation
Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité. Durée de conservation: 3 ans. Après la première ouverture, le médicament doit être conservé maximum 10 jours.
