A quoi sert Nautamine mal des transports ?
Ce médicament sert à la prévention et au traitement du mal des transports (nausées, mal de tête etc..)
Propriétés
La diphénhydramine contenue dans ce médicament est un antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par :
-un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique (provient de l'histamine qui est une molécule de signalisation immunitaire de la peau, de l'estomac et du cerveau) et adrénolytique centrale (substance qui s'oppose aux effets de l'adrénaline au niveau des cellules musculaires ou nerveuses);
-un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports ;
-un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique, qui est une diminution de la pression artérielle lors du passage en position allongée à debout).
Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux.
Composition de Nautamine mal des transports
Par comprimé, il contient 90 mg de Diphénhydramine (DCI) di-acéfylline.
Ses Excipients sont : silice colloïdale hydratée, amidon de pomme de terre, stéarate de magnésium, indigotine (E 132), cellulose microcristalline, éthylcellulose
Quelles sont les Précautions d'emploi ?
Mises en garde :
Chez les enfants de moins de 6 ans, en raison des risques de fausse-route liés à la forme pharmaceutique, les comprimés devront être préalablement écrasés avant d'être donnés.
Précautions d'emploi :
La diphénhydramine doit être utilisée avec prudence :
chez le sujet âgé présentant :
-une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique (diminution de la pression artérielle lors du passage en position allongée à debout), aux vertiges et à la sédation (apaisement de la douleur exercé par un traitement sédatif).
-une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),
-une éventuelle hypertrophie prostatique (augmentation de la taille de la prostate)
-dans les insuffisances hépatiques et/ou rénales sévères, en raison du risque d'accumulation.
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est fortement déconseillée
Le risque d'abus et de pharmacodépendance est faible. Toutefois, des cas d'abus et de pharmacodépendance (toxicomanie auprès de substances pharmaceutiques) ont été rapportés principalement chez des adolescents ou des jeunes adultes à des fins récréatives et/ou chez des patients souffrant de troubles psychotiques ou ayant des antécédents d'abus et/ou de pharmacodépendance.
La survenue de signes ou symptômes évoquant un usage abusif de la diphénhydramine doit faire l'objet d'une surveillance attentive.
Posologie du médicament Nautamine mal des transports
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans.
Voie orale.
La posologie usuelle est :
-Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 à 1 comprimé et demi à prendre ½ heure avant le départ. Si les troubles persistent, renouveler la prise en respectant un intervalle de plus de 6 heures. Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.
-Enfant entre 6 et 12 ans : 1 comprimé, à prendre ½ heure avant le départ. Si les troubles persistent, renouveler la prise en respectant un intervalle de plus de 6 heures. Ne pas dépasser 4 comprimés par jour.
-Enfant entre 2 et 6 ans : ½ comprimé écrasé par prise, à prendre ½ heure avant le départ. Si les troubles persistent, renouveler la prise en respectant un intervalle de plus de 6 heures. Ne pas dépasser 4 demi-comprimés écrasés par jour.
Quelles sont les contre indications ?
Ce médicament est contre-indiqué de manière absolue lors de :
-Hypersensibilité aux antihistaminiques.
-Enfant de moins de 2 ans.
-En raison des propriétés anticholinergiques :
-risque de glaucome par fermeture de l'angle,
risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
Il est aussi contre indiqué de manière relatives pour l'allaitement.
Information/Avis
Ce site permet l'achat de Nautamine mal des transports sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Sous qu'elle forme se présente ce médicament ?
Il se présente sous forme de comprimé sécable (bleu) : Boîte de 20, sous plaquette thermoformée.
Mode d'administration
Ce médicament est à utiliser par voir orale.
Interactions
Déconseillées :
Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif prononcé de l'antihistaminique H1, la diphénhydramine. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
A prendre en compte :
-Autres dépresseurs du système nerveux central (antidépresseurs sédatifs, barbituriques, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques [analgésiques et antitussifs], méthadone, neuroleptiques, anxiolytiques) : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
-Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.
Que faire en cas de Fertilité - Grossesse - Allaitement ?
Aspect malformatif (1er trimestre) :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène (malformations) de la diphénhydramine. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours des études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la diphénhydramine. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
Aspect foetotoxique (2e et 3e trimestres) :
Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies d'un antihistaminique anticholinergique ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...).
Compte tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, en se limitant, au 3e trimestre, à un usage ponctuel.
Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.
Concernant l'allaitement : Compte tenu d'un passage réel mais faible de cette classe de produits dans le lait maternel et des propriétés sédatives prononcées de la diphénhydramine, la prise de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
Ce médicament est de niveau 2 : soyez très prudent, ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé.
Quels sont les effets indésirables ?
Les caractéristiques pharmacologiques de la diphénhydramine, sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose :
Effets neurovégétatifs :
-sédation ou somnolence
-effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire, tarissement de la sécrétion l'actée
-hypotension orthostatique
-troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé
-incoordination motrice, tremblements
-confusion mentale, hallucinations
-plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.
Effets hématologiques :
-leucopénie (baisse du nombre de leucocytes dans le sang), neutropénie (taux bas de granulocytes)
-thrombocytopénie (diminution du nombres de plaquettes en dessous du 50% par rapport au niveau de référence).
-anémie hémolytique (nombre anormale du nombre de globules rouges)
-Réactions de sensibilisation :
-érythèmes, eczéma, purpura, urticaire éventuellement géante ;
-dème, plus rarement dème de Quincke (gonflement rapide de la peau, des muqueuses et des tissus sous-muqueux)
-choc anaphylactique (réaction allergie extrêmement violente)
Que faire en cas de Surdosage ?
Symptômes d'un surdosage en diphénhydramine :
-Convulsions (surtout chez le nourrisson et l'enfant).
-Troubles de la conscience, coma.
-Une tachycardie sinusale est très fréquente. Des troubles de la conduction (élargissement du QRS) ou de la repolarisation (allongement du QTc) peuvent entraîner une arythmie sévère (tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire, torsades de pointe) pour des doses généralement supérieures à 1 g.
Le Traitement symptomatique se fait en milieu spécialisé.
Comment bien conserver ce médicament ?
Sa durée de conservation est de 3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
