Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
Pour le résumé des caractéristiques du produit RCP, cliquer ici
Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.
Bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans:
- les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer,
- une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.
Réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.
Pour plus de conseils sur le sevrage tabagique et pour réaliser le test de Fagerström qui permet de connaître votre niveau de dépendance au tabac, cliquez ici.
Nicotine : 1 mg
Pour un comprimé à sucer.
Réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 18 ans.
A adapter en fonction du score obtenu au test de Fagerström.
Pour les fumeurs ayant un score supérieur ou égal à 5 au test de Fagerström (ou fumant plus de 20 cigarettes par jour) :
Phase initiale (3 à 4 semaines) : 1 patch de Nicotinell 21mg/24h
Suivi de traitement (3 à 4 semaines) : 1 patch de Nicotinell 14mg/24h ou 21mg/24h
Sevrage thérapeutique (3 à 4 semaines) : 1 patch de 7mg/24h ou 14mg/24h.
Pour les fumeurs ayant un score < 5 au test de Fagerström (ou fumant moins de 20 cigarettes par jour) :
Phase initiale (3 à 4 semaines) :1 patch de Nicotinell 14mg/24h ou 21mg/24h
Suivi de traitement (3 à 4 semaines) : 1 patch de Nicotinell 14mg/24h ou 7mg/24h
Sevrage thérapeutique (3 à 4 semaines) : 1 patch de 7mg/24h
Il est recommandé d'appliquer le dispositif après ouverture sur une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (tronc, partie supérieure du bras...).
Un nouveau dispositif transdermique sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du site précédent.
Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application.
- Non-fumeur
- Fumeur fortement dépendants
- Hypersensibilité à l'un des constituants (allergie)
Le tabac peut, par un processus d'induction enzymatique due aux hydrocarbures aromatiques, diminuer les concentrations sanguines de certains médicaments tels que la caféine, la théophylline, les antidépresseurs imipraminiques, le flécaïnide, la pentazocine.
L'arrêt, a fortiori brutal, du tabac, notamment à l'occasion de la prise de ce médicament, peut entraîner une augmentation des concentrations de ces principes actifs liée à la réversibilité de l'effet d'induction enzymatique.
Pour les médicaments à marge thérapeutique étroite, comme la théophylline, l'arrêt du tabac devra s'accompagner, outre l'ajustement posologique, d'une surveillance étroite, clinique voire biologique, avec information du patient des risques de surdosage.
Par ses propriétés pharmacologiques spécifiques, cardiovasculaires, neurologiques et endocriniennes, la nicotine peut, tout comme le tabac:
- entraîner une augmentation des concentrations de cortisol et de cathécolamines,
- nécessiter un ajustement posologique de la nifédipine, des bêta-bloquants, de l'insuline,
- réduire les effets des diurétiques,
- ralentir la vitesse de cicatrisation des ulcères gastriques par les antihistaminiques H2,
- augmenter l'incidence des effets indésirables des estroprogestatifs.
Grossesse : ne pas utiliser sans avis médical (car un traitement de substitution doit s'inscrire dans le cadre d'une prise en charge globale, en prenant compte notamment le contexte psycho-social et les autres dépendances éventuellement associées).
Allaitement : ne pas utiliser sans avis médical (car la nicotine passe dans le lait maternel).
- Étourdissement, céphalées
- Nausées, vomissements, inconfort digestif, hoquet
- Maux de gorge et irritation de la bouche
- Douleur des mâchoires, risque d'altération d appareil dentaire
Moins fréquents :
- Palpitations,
- Erythème, urticaire
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Un surdosage en nicotine peut apparaître si le patient traité avait au préalable de très faibles apports nicotiniques ou s'il utilise de façon concomitante d'autres traitements pour le sevrage tabagique à base de nicotine.
Les symptômes de surdosage sont ceux d'une intoxication aiguë à la nicotine incluant nausées, hypersalivation, douleurs abdominales, diarrhée, sueurs, céphalées, étourdissement, diminution de l'acuité auditive et faiblesse générale. A doses élevées, peuvent apparaître une hypotension, un pouls faible et irrégulier, une gêne respiratoire, une prostration, un collapsus cardiovasculaire et des convulsions.
Les doses de nicotine tolérées par les sujets fumeurs lors du traitement peuvent entraîner une intoxication aiguë pouvant être fatale chez les jeunes enfants.
3 ans.
Ce descriptif permet l'achat de Nicorette menthe glaciale en ligne à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Votre choix
