Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte.
Ce médicament Solacy Adultes contient du soufre, de la vitamine A et des levures. Cette association vise à réduire l'inflammation de la muqueuse du nez et de la gorge. Il est utilisé dans le traitement d'appoint des rhinopharyngites chroniques.
par gélule : L-cystine 72,6 mg Soufre précipité 22 mg Acétate de vitamine A enrobé* quantité correspondant en rétinol 1 650 UI Levure Saccharomyces cerevisiae** 77,4 mg
Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171).
Excipient à effet notoire: saccharose
* Composition : acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT).
** Constituée par fermentation haute de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.
Cette spécialité contenant de la vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant de la vitamine A.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Réservé à l'adulte.
3 gélules par jour, pendant 3 mois.
Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.
Allergie à l'un des constituants.
Classe pharmacothérapeutique : à visée trophique de la muqueuse respiratoire (R : système respiratoire).
Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l'inflammation au niveau de la muqueuse rhinopharyngée.
La présence de vitamine A confère des propriétés immunostimulantes.
Solacy se présente sous forme de gélules blanche sous plaquettes thermoformées.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
La vitamine A est tératogène (malformation du foetus) chez l'animal sur plusieurs espèces. Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments.
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A, apportée par des médicaments.
Quelques réactions cutanées ont été rapportées.
En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A.
A conserver 2 ans à une température ne dépassant pas 30°C.
