Indication: Dans quel cas utiliser la crème Titanoréïne?
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire. Cette crème, qui est un médicament, apaise les douleurs anales.
Composition
Carraghenates 2,50 g
Dioxyde de titane 2,00 g
Oxyde de zinc 2,00 g
Lidocaïne 2,00g
Pour 100 g de crème
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Excipients: Palmitostéarate de macrogol, glycérides polyglycolysés saturés, diméticone, cellulose microcristalline, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle (E 219), parahydroxybenzoate de propyle (E 217), sorbate de potassium, eau purifiée.
Précaution d'emploi
Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation chez lenfant.
Ladministration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, le traitement doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
En raison de la présence de lidocaïne : Un traitement répété ou prolongé doit être évité, en raison d'un risque potentiel deffets indésirables systémiques de la lidocaïne.
Posologie: Comment utiliser la crème Titanoréïne?
Voie rectale.
1 à plusieurs applications par jour.
La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Contre indication
Antécédents de manifestation allergiques notamment à la lidocaïne ou aux autres constituants du médicament.
Information/Avis
Ce descriptif permet l'achat de Titanoreïne lidocaïne sur archange-pharma.com à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Propriétés pharmacologiques
Propriétés pharmacodynamiques
C05AD - Médicaments pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales à usage topique Topique en proctologie. Mucoprotecteur et lubrifiant de la muqueuse anorectale, il la met à l'abri des agressions mécaniques ou chimiques dues principalement aux contacts stercoraux. Le carraghénate (extrait dalgues rhodophycée) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin dévacuation. Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs. La présence de la lidocaïne base, anesthésique de contact, dans la crème produit une analgésie rapide (15 minutes environ) dont la durée, variable selon les sujets, peut sétendre de 1 à 3 heures, voire plus.
Propriétés pharmacocinétiques
Létude toxicologique na pu mettre en évidence de façon significative, la migration tissulaire du médicament dont lévacuation est assurée lors de lexonération.
Données de sécurité préclinique
Lorthotoluidine (métabolite de la prilocaïne) et la 2,6-xylidine (métabolite de la lidocaïne) ont révélé des propriétés mutagènes in vitro et un potentiel carcinogène à hautes doses au cours des études de toxicologie chronique chez lanimal. Il n'est pas considéré que ces données impliquent un risque particulier chez lhomme, compte tenue de la voie dadministration, des doses utilisées et de la durée du traitement.
Forme et présentation
Crème (voir photo)
Interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer lexistence dinteractions cliniquement significatives.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥1/10) ; fréquents (≥1/100 à<1/10) ; peu fréquents (≥1/1000 à <1/100) ; rares (≥1/10000 à< 1/1000), très rares (<1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Le risque de surdosage est peu probable compte tenu du faible dosage de la lidocaïne contenue dans TITANOREINE A LA LIDOCAINE 2 POUR CENT, crème.
Des cas exceptionnels dulcérations anales ont été rapportés avec une durée de traitement prolongée. L'application de doses massives pourrait potentiellement conduire à un surdosage ; en ce cas, une surveillance en milieu spécialisé devra être maintenue durant plusieurs heures en raison de l'absorption retardée. Des traitements symptomatiques doivent être instaurés.
Modalités de conservation
3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
