Indication
Traitement local des verrues vulgaires, notamment des verrues multiples et/ou de grandes tailles (dont verrues plantaires).
Composition
p dispositif * Acide salicylique 14,54 mg
Excipients : gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (Quaternium 15). Film protecteur non amovible : polyéthylène haute densité, coloré en bleu. Support protecteur amovible : polyester (Mylar). Sparadrap : polyéthylène basse densité adhésif acrylique.
* Dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.
Précaution d'emploi
L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.
En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.
Posologie
Le soir avant le coucher, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Écarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au 1er dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement ; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l'enlever le matin.
Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue, sans toutefois dépasser 1 mois de traitement.
Contre indication
Hypersensibilité à l'un des composants.
Information/Avis
Ce site permet l'achat de Transvercid 12mm sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.Pharmacodynamie
Classe pharmacothérapeutique : kératolytique (D : dermatologie).
Forme et présentation
Dispositif pour application cutanée
Interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets indésirables
Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.
Risque de survenue de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.
Surdosage
Risque de brûlures en cas de surdosage.
Modalités de conservation
Durée de conservation : 3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
